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總氮(TN)的測(cè)定

點(diǎn)擊次數(shù):4256 更新時(shí)間:2020-08-31

污水處理基礎(chǔ)指標(biāo)的分析方法匯總(五)

(五)總氮(TN)的測(cè)定

1、方法原理

在60℃以上的水溶液中過(guò)硫酸鉀按如下反應(yīng)式分解,生成氫離子和氧。K2S2O8+H2O→2KHSO4+1/2O2KHSO4→K++HSO4_HSO4→H++SO42-

加入氫氧化鈉用以中和氫離子,使過(guò)硫酸鉀分解*。在120℃-124℃的堿性介質(zhì)條件下,用過(guò)硫酸鉀作氧化劑,不僅可將水樣中的氨氮和亞硝酸鹽氮氧化為硝酸鹽,同時(shí)將水樣中大部分有機(jī)氮化合物氧化為硝酸鹽。而后用紫外分光光度法分別于波長(zhǎng)220nm與275nm處測(cè)定其吸光度,按下式計(jì)算硝酸鹽氮的吸光度:A=A220-2A275從而計(jì)算總氮的含量。其摩爾吸光系數(shù)為1.47×103

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2、干擾及消除

(1)水樣中含有六價(jià)鉻離子及三價(jià)鐵離子時(shí),可加入5%鹽酸羥胺溶液1-2ml,以消除其對(duì)測(cè)定的影響。

(2)碘離子及溴離子對(duì)測(cè)定有干擾。碘離子含量相對(duì)于總氮含量的0.2倍時(shí)無(wú)干擾。溴離子含量相對(duì)于總氮含量的3.4倍時(shí)無(wú)干擾。

(3)碳酸鹽及碳酸氫鹽對(duì)測(cè)定的影響,在加入一定量的鹽酸后可消除。

(4)硫酸鹽及氯化物對(duì)測(cè)定無(wú)影響。

3、方法的適用范圍

該方法主要適用于湖泊,水庫(kù),江河水中總氮的測(cè)定。方法檢測(cè)下限為0.05mg/L;測(cè)定上限為4mg/L。

4、儀器

(1)紫外分光光度計(jì)。

(2)壓力蒸汽消毒器或家用壓力鍋。

(3)具塞玻璃磨口比色管。

5、試劑

(1)無(wú)氨水,每升水中加入0.1ml濃硫酸,蒸餾。收集流出液于玻璃容器中。

(2)20%(m/V)氫氧化鈉:稱(chēng)取20g氫氧化鈉,溶于無(wú)氨水中,稀釋至100ml。

(3)堿性過(guò)硫酸鉀溶液:稱(chēng)取40g過(guò)硫酸鉀,15g氫氧化鈉,溶于無(wú)氨水中,稀釋至1000ml,溶液存放在聚乙烯瓶?jī)?nèi),可儲(chǔ)存一周。

(4)1+9鹽酸。

(5)硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液:a、標(biāo)準(zhǔn)貯備液:稱(chēng)取0.7218g經(jīng)105-110℃烘干4h的硝酸鉀溶于無(wú)氨水中,移至1000ml容量瓶中定容。此溶液每毫升含100毫克硝酸鹽氮。加入2ml三氯甲烷為保護(hù)劑,至少可穩(wěn)定6個(gè)月。b、硝酸鉀標(biāo)準(zhǔn)使用液:將貯備液用無(wú)氨水稀釋10倍而得。此溶液每毫升含10毫克硝酸鹽氮。

6、測(cè)定步驟

(1)將取回的進(jìn)水樣、出水樣搖勻。

(2)取3個(gè)25mL的比色管(注意不是大的比色管)。一支比色管加蒸餾水加至下部刻度線(xiàn);第二支比色管加1mL進(jìn)水樣,然后用蒸餾水加至下部刻度線(xiàn);第三支比色管加2mL出水樣,然后用蒸餾水加至下部刻度線(xiàn)。

(3)分別向3個(gè)比色管加5mL堿式過(guò)硫酸鉀

(4)將3個(gè)比色管放入到塑料燒杯內(nèi),然后放到高壓鍋內(nèi)加熱。進(jìn)行消解。

(5)加熱完畢,拆開(kāi)紗布,自然冷卻。

(6)冷卻后,再向3個(gè)比色管分別加1mL1+9的鹽酸。

(7)向3個(gè)比色管分別加蒸餾水至上部刻度線(xiàn),搖勻。

(8)使用兩種波長(zhǎng),用分光光度計(jì)測(cè)。首先用波長(zhǎng)275nm,10mm的石英比色皿(稍舊的),測(cè)空白、進(jìn)水、出水樣并記數(shù);再用波長(zhǎng)220nm,10mm的石英比色皿(稍舊的),測(cè)空白、進(jìn)水、出水樣并記數(shù)。

(9)計(jì)算結(jié)果。

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